Разница между фосфатированием и пассивацией металлов заключается в их целях и механизмах.

Фосфатирование является важным методом предотвращения коррозии металлических материалов.В его задачи входит обеспечение защиты основного металла от коррозии, выполнение функции грунтовки перед покраской, повышение адгезии и коррозионной стойкости слоев покрытия, а также действие в качестве смазки при обработке металлов.Фосфатирование можно разделить на три типа в зависимости от его применения: 1) фосфатирование покрытия, 2) фосфатирование смазкой холодной экструзией и 3) декоративное фосфатирование.Его также можно классифицировать по типу используемого фосфата, например, фосфат цинка, фосфат цинка-кальция, фосфат железа, фосфат цинка-марганца и фосфат марганца.Кроме того, фосфатирование можно разделить по температуре: высокотемпературное (свыше 80 ℃), среднетемпературное (50–70 ℃), низкотемпературное (около 40 ℃) и комнатное (10–30 ℃). фосфатирование.

С другой стороны, как происходит пассивация металлов и каков ее механизм?Важно отметить, что пассивация — это явление, вызванное взаимодействием между металлической фазой и фазой раствора или межфазными явлениями.Исследования показали влияние механического истирания на металлы в пассивированном состоянии.Эксперименты показывают, что непрерывное истирание поверхности металла вызывает значительный отрицательный сдвиг потенциала металла, активируя металл в пассивированном состоянии.Это показывает, что пассивация — это межфазное явление, возникающее при контакте металлов со средой при определенных условиях.Электрохимическая пассивация происходит при анодной поляризации, что приводит к изменению потенциала металла и образованию оксидов или солей металлов на поверхности электрода, создавая пассивную пленку и вызывая пассивацию металла.Химическая пассивация, с другой стороны, предполагает прямое воздействие на металл окислителей, таких как концентрированная HNO3, с образованием оксидной пленки на поверхности, или добавление легко пассивируемых металлов, таких как Cr и Ni.При химической пассивации концентрация добавляемого окислителя не должна опускаться ниже критического значения;в противном случае это может не вызвать пассивацию и может привести к более быстрому растворению металла.